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急性腹痛内容

胰腺癌化疗不良反应防治

病请描述:胰腺癌化疗后常见的副作用有哪些?不同化疗方案所对应的又有哪些副作用?面对这些毒副作用,我们又该如何防治? 一、胰腺癌常见化疗药物: l GEM l S1 l 5-Fu l 奥沙利铂 l 白蛋白紫杉醇 l 伊立替康 l 希罗达 二、常见不良反应——共性 (一)骨髓抑制(具体分级见下表) 白细胞(WBC)减少;中性粒细胞(N)减少;血小板(PLT)减少;血色素(HGB)下降 (二)胃肠道反应 1. 恶心呕吐 2. 胃纳差 3. 腹泻或便秘等 (三)过敏反应 皮疹等 三、常见不良反应——各性 (一)氟尿嘧啶类药物(包括lS1、5-Fu、希罗达) 1. 皮肤色素沉着:使用此类药物后容易出现皮肤变黑,尤其是在皮肤皱褶处,预防的措施是减少日光照射; 2. 口腔溃疡:处理方法是长漱口,可用生理盐水或氯己定漱口,或在溃疡处可加用局部喷剂,如西瓜霜; 3. 腹泻:可服用思密达、易蒙停等药物,严重时应到医院处理,考虑是否补液,以免引起脱水; 4. 手足综合征:主要发生于手掌和足底,也可发生于其他部位,如皮肤皱褶处。通常以手掌和足底严重的疼痛性红斑为特征,伴有感觉迟钝、刺痛麻木感和肿胀,部分可出现脱皮、水泡; 5. 发热:这个要排除肿瘤热和感染引起的发热; (二)奥沙利铂 奥沙利铂是第三代铂类药物,相对顺铂和卡铂而言,其肠胃道反应和肾毒性相对较小,但它的血液毒性和神经毒性比较明显,奥沙利铂不会引起脱发。 1. 血液毒性:奥沙利铂可能引起严重的血小板下降,因此需要密切监测血象,血小板下降的副反应是可能引起出现,因此要预防摔伤; 2. 神经毒性:可进一步分为急性和慢性神经毒性。 ①急性神经毒性:是指24小时内出现的,往往出现在用药的过程中,发生率可高达85%~95%,主要表现为感觉神经异常,如肢体远端或口周感觉异常。与冷刺激相关,即在遇到冷的物品是可加重。 ②慢性神经毒性:是剂量累积的,随着使用的疗程数增加可能越来越明显。慢性神经毒性的表现为:手足麻木,严重者可影响生活,出现不能扣纽扣,不能写字,拿筷子等运动神经功能障碍,有些患者诉走路如棉花状轻飘飘。但大部分轻中度神经毒性是可逆的。 (三)伊立替康 1. 脱发:在2个疗程左右最为明显; 2. 急性胆碱能综合征:一般发生在用药期间,可表现为腹泻、腹痛、出汗、流泪、流口水和瞳孔缩小。可在用药前给予阿托品预防; 3. 延迟性腹泻:伊立替康的延迟性腹泻需要引起足够的重视,处理不当可能有生命危险; (四)白蛋白紫杉醇 1. 消化道反应:食欲减低、恶心、呕吐等,一般症状较轻; 2. 神经毒性 3. 骨髓抑制 四、各种副反应防治 (一)消化系统毒性 1. 恶心呕吐:是抗肿瘤药物最常见的不良反应,按照呕吐与化疗的时间关系,可分为急性呕吐(化疗后24小时内)、延迟性呕吐(化疗后24小时后)和预期性呕吐(化疗前)三种。 处理:化疗前、或期间常规使用5-HT3受体拮抗剂止吐药。对于预期性呕吐,目前没有很好的办法,可以使用抗抑郁的一些药物。 2. 口腔黏膜炎:是化疗、骨髓移植、口腔放疗患者出现的最严重的不良反应之一,与细胞毒药物对细胞分裂旺盛的口腔黏膜细胞的直接损伤和继发性感染等因素有关,典型的临床表现是:在化疗后1~2周左右口腔内出现班鸥烧灼样疼痛的黏膜萎缩、红肿,甚至深浅不一的溃疡,严重者可形成大片的白色假膜。黏膜炎可因感染或其他损伤加重,也可随着化疗药物的停止应用而逐渐恢复。 处理:黏膜炎的治疗以对症治疗为主,注意口腔清洁及预防感染。可以喷洒康复新液,同时氯已定漱口,严重的话需要停用化疗药物,清淡饮食。 3. 腹泻:化疗相关性腹泻的主要原因是药物对肠道黏膜的急性损伤导致的肠道吸收和分泌失衡。 处理: ①止泻药物:思密达(蒙脱石散)、易蒙停; ②给予益生菌制剂,增加肠道内阴性杆菌的数量; ③严重腹泻时,需联合生长抑素扥该药物治疗; ④伊立替康引起的腹泻,可化疗前使用阿托品预防; ⑤饮食以高蛋白。高热量、高维生素饮食为主,同时注意补充充足的水分及电解质; (二)发热  部分化疗药物可引起药物热,如吉西他滨等,需要与感染性发热、肿瘤热区别。 处理:针对发热的病因进行积极的处理是解决发热的最根本办法。 1. 药物性发热:一般可对症退热,如吲哚美辛栓。如出现持续高热,应该警惕粒缺性感染,这种疾病预后凶险,如得不到及时有效的治疗和恰当的护理,可能会因为感染性性休克死亡。所以放化疗期间血常规监测很是重要!!! 2. 肿瘤性发热 ①每天至少有一次体温>37.5℃,且多数不超过38.5℃; ②发热超过2周; ③各种化验检查无感染证据; ④无过敏情况; ⑤用经验性及合适抗生素治疗7天后发热仍不退; 处理:非甾体退热药对症退热处理即可。 3. 感染性发热 体温多超过38.5℃肿瘤患者免疫力低下,容易发生感染性疾病,最常见的是呼吸道感染。如果是细菌性感染往往白细胞比较高,PCT和CRP均较高。需要排除病毒及真菌感染。 (三)骨髓抑制        一般认为,粒细胞的减少通常开始于化疗停药后一周,至停药10~14天达到最低点,在低水平维持2~3天后缓慢回升,至第21~28天恢复正常,呈U型。血小板降低比粒细胞降低出现稍晚,也在两周左右下降到最低值,其下降迅速,在谷底停留时间较短即迅速回升,呈V型。红细胞下降出现的时间更晚。 处理: ①粒细胞减少:对于3和4度粒细胞减少,必须使用G-CSF。对于I度粒细胞减少,原则上不用;对于II度粒细胞减少,是否应用基于两点:查历史,即检查患者是否有3度以上骨髓抑制的历史。如果有,则需要使用;如果患者是在化疗两周后出现2度粒细胞减少,而此前又没有3度以上骨髓抑制的历史,则可以密切观察,暂时不用。 ②血小板减少:对于2度以上可以使用TPO,如果3度以上,则需输血小板防治自发性出血。 ③血色素降低:可以使用促红细胞生成素,同时联合补充铁剂。 (四)神经毒性 神经毒性的发生和严重程度与药物的累积剂量和剂量强度明显相关。 处理: ①目前主要减轻和控制外周神经毒性的方法是控制累积剂量和降低剂量强度。化疗药物导致的神经毒性多可于停药后逐渐恢复; ②可配合神经营养药物及理疗等手段协助恢复;

龙江 2020-03-17阅读量1.0万

肝移植术后胆道并发症的处理

病请描述: 杭化莲  夏强(上海交通大学医学院附属仁济医院肝脏外科 200127)作者简介:杭化莲 1980.02生 博士 主治医师  通讯作者:夏强  email:xiaqiang@shsmu.edu.cn上海交通大学医学院附属仁济医院肝脏外科杭化莲肝脏移植已经成为治疗各种终末期肝病的有效方法,改善了患者生活质量。然而,肝移植术后胆道并发症仍是移植技术中难以处理的一个薄弱环节,被称为阿基里斯之踵[1],严重影响了肝移植患者的生活质量和长期生存率,已经引起全球肝移植界的密切关注[2]。但胆道并发症发生率各中心报道不同,其主要形成原因较为复杂,诊断及处理方法也值得我们展开进一步探讨。一、胆道并发症概况自1963年Starzl施行首例人体原位肝移植术以来,肝移植已成为治疗各种终末期肝病的有效手段,随着肝移植手术技术的日趋成熟,移植例数的逐渐增多,围手术期处理也逐渐标准化,但是胆道并发症的发生率仍然有5.8~24.5%[3],平均10%左右,并以术后早期多见,严重影响手术的成功和病人的康复。胆道并发症主要包括胆道狭窄、胆漏、胆道结石、胆泥、管型、胆汁瘤、胆道出血及壶腹部功能障碍等,其中胆道狭窄和胆漏最为常见,约占70%,主要发生在肝移植术后早期.一般与胆道重建技术有关;而晚期的胆道狭窄和梗阻的原因比较复杂,可能与肝动脉闭塞、缺血再灌注损伤、慢性排斥反应等相关[4]。二、胆道并发症形成的原因1. 缺血性损伤(包括热缺血损伤、冷缺血损伤及缺血再灌注损伤):随着供肝短缺的矛盾日益突出,无心跳供者(NHBD)作为一种器官来源受到愈来愈多的关注。与脑死亡供者不同,来自NHBD的供肝均不可避免地经历了一段热缺血损伤,随后在已存在热缺血损伤的供肝将面临继后的冷保存缺血损伤。上述经历冷、热缺血的胆道,在恢复血流灌注后必然要经受缺血再灌注损伤的打击。而胆管上皮细胞是保存及再灌注损伤的敏感部位,研究显示胆管上皮细胞较肝细胞更能抵抗缺血损伤,而耐受再灌注损伤的能力则远低于肝细胞,原因是再灌注过程中胆管上皮细胞产生的毒性氧自由基是肝细胞的5倍,而作为内源性抗氧化剂的谷胱苷肽含量确较肝细胞少7倍[5]。2.免疫损伤:Logistic回归分析表明,在常见的几个因素中,急性排斥反应是重要的危险因素。排斥反应的靶器官为胆道上皮,可直接造成胆道损伤,继而胆管狭窄或形成胆结石,这与Turrion[6]等的观察结果相符。3.肝动脉栓塞(HAT):胆道的单一血供与肝脏的双重血供不同,肝外胆道的上部由肝右动脉的分支供血,肝外胆道的下部由胰十二指肠后上动脉供血,而胆道直接血供主要来源于胆道周围的毛细血管丛(PBVP),所以一旦发生HAT,必然会影响胆管血液供应,导致胆管吻合口愈合不良,最终引起胆漏、胆道狭窄等并发症。Zheng SS等[7]报道肝动脉间断吻合组(1/102)HAT发生率明显低于肝动脉连续吻合组(6/96)。4.胆道重建技术:胆道重建一直是肝移植术中最薄弱的环节,早在1976年就被Calne称之为“阿基里斯的足踝”。胆道重建技术直接影响着肝移植术后胆道并发症的发生,各大移植中心都在不断地改善吻合方式和吻合技术。目前,胆管对端吻合术仍然是主要术式。从吻合技术角度而言,采用显微外科吻合技术和适宜的吻合材料至关重要。无论是间断还是连续吻合技术,都需要外科医师娴熟的显微外科技术作为保障,以保证胆道血供、充分把握对位和驰张。T.Bacchella[8]等通过一组临床资料回顾分析表明,采用胆管对端连续吻合,术后无一例胆漏发生,胆道并发症明显减少,而其中壶腹部功能障碍占62.5%。5.肝脏及胆道灌注保存液:充分有效的胆道灌注冲洗能使胆道在冷保存期间获得最佳的保护。原因是胆盐对缺血状态下的胆管上皮具有毒性作用,其程度是基于胆盐的浓度和成分[9]。6.感染因素:胆管上皮损伤会引起细菌性、真菌性、病毒性胆管炎。Starzl[10]等发现胆泥和胆石的发生与感染关系密切,并认为感染也与狭窄有关,可促进狭窄的加重。7.ABO血型不符:肝脏因在免疫学上的特殊性,加之供肝来源的限制,临床上屡有供受体ABO血型不合的肝移植报道,其中不乏长期存活者。但ABO血型不合者移植术后的胆道及血管并发症发生率增多,可高达56%[11],主要原因是受体的抗体作用于内皮细胞及胆管上皮细胞的供体抗原,造成上述结构的损害。数据统计表ABO血型不合肝移植术后发生急性排斥反应、肝叶坏死和血管、胆道并发症均较血型相符者多[12]。8.其他:引起肝移植术后胆道并发症的原因众多且复杂,还有原发性疾病复发,如原发性硬化性胆管炎;药物损伤等,移植术后抗排、抗病毒及抗生素的应用均可能引起胆管损伤的副作用。三、胆道并发症的诊断肝移植术后胆道并发症主要通过临床表现、实验室检测和影像学检测进行诊断,术后早期应常规行腹部B超、动态CT及MRCP检测等影像学检查,目前世界多个大中心提倡积极的诊疗模式(aggressive treatment)[13-15]。1.临床表现和生物化学检查:约50%的胆道并发症发生在术后3个月,故肝移植术后早期应严密行肝功能监测。若患者出现氨基转移酶、胆红素、碱性磷酸酶和Y一谷氨酰转肽酶升高等肝功能异常情况,尤其当后三者升高程度与氨基转移酶升高程度不成比例时,提示有胆道并发症可能,应进一步行影像学检查,以明确诊断。患者的临床表现决定于胆道并发症的性质和程度。胆漏发生时,患者可出现腹肌紧张、腹痛、反跳痛等腹膜炎体征,腹腔引流管内引出胆汁样液体,严重时胆汁可经手术切口或引流管孔口周围溢出。轻度胆道狭窄在较长时期内可无明显症状和体征,仅在常规胆道造影时发现轻度狭窄或胆管内膜粗糙征象。中到重度胆道狭窄可出现进行性严重肝功能损害和胆管炎的症状,当伴有肝动脉血栓形成时尤为明显,甚至移植肝失去功能。2.胆道造影术:胆道造影术是诊断胆道并发症的金标准,能准确显示胆道管径大小、形态、分布、狭窄和胆漏部位。包括ERC、PTC和经T管造影,因狭窄早期常不伴有症状,尤其对于肝段胆管狭窄者,B超、MRCP诊断较困难,Mount Sinai中心主张早期应用ERC和PTC,可通过ERC和PTC可直接放置支架引流解除狭窄,因PTC为有创性,具有一定的风险,某种程度上ERC更优于PTC,但对于胆肠吻合的患者PTC为首选的诊治方式[12]。3.核磁共振胆胰管造影(MRCP)及锝肝胆闪烁扫描(HBS):MRCP是最近发展起来的一种检查手段,无创伤,也不需要造影剂,其诊断价值尤为突出,应用也越来越普及。联合应用胆道造影术和MRCP可提高诊断准确率,提供胆树全貌,显示肝内外胆管有无狭窄、扩张及其部位与程度,为胆泥淤积和胆漏的诊断提供重要依据,对疑有胆道并发症的患者均应进行MRCP检查。MRCP的特异性和敏感性均接近90%,HBS可提示胆道系统的胆汁淤滞,敏感度和特异度分别为75%和100%,这两种诊断方法主要的缺陷为不能直接作为治疗方法使用。4.超声检查、CT扫描:B超对胆道并发症的早期诊断敏感性不高,胆道狭窄患者可有黄疸、瘙痒、转氨酶升高,但早期常不伴有明显症状,诊断首先应基于腹部B超检查,B超提示胆道明显扩张后可具有较高的阳性预测值,但敏感性低(38%-66%),进一步确诊则可依靠MRCP、HBS检测,CT扫描对慢性胆道梗阻或胆源性肝脓肿有一定的诊断价值。四、胆道并发症的治疗策略胆道系统的并发症一旦出现,早期诊断、早期治疗则显得更为重要。随着胆道重建方式由早期的胆肠吻合逐渐被胆道端端吻合替代以及内镜技术的发展,再次手术因其风险高、创伤大,已经退居为二线的治疗方法。目前大多数中心采用的主要的治疗方式为,首先考虑介入治疗(conventional modalities),介入治疗不成功或有禁忌症者再考虑手术治疗。介入途径主要包括PTC、ERC及T管途径,虽然PTC治愈率可能较ERC较高,因其为有创性,导致胆漏、出血等的风险较高,除非适用于胆肠吻合者,一般采用ERC途径,对于胆漏主要通过放置鼻胆管引流减低胆道压力促进愈合的方式,胆道狭窄则主要通过放置支架引流、球囊扩张的方式矫正。若胆道感染、胆泥形成反复发生恶性循环,可导致胆管的进一步狭窄,造成末梢胆管的节段性扩张,呈串珠样改变,处理则较为困难,球囊扩张及胆道放置支架,均不能解决根本问题,根据我院的经验,再次肝移植常常是唯一解决问题的方法。1.胆漏的治疗 胆漏是肝移植术后的一项重要并发症,发生率在2%-21%不等[13],根据发生部位,可以分为吻合口和非吻合口胆漏,以前者最常见,与外科吻合技术及局部缺血坏死有关,一般发生在术后早期,据报道绝大部分胆漏发生于术后1个月之内[14],非吻合口胆漏发生在留置T管位置、胆囊管残端、或是活体肝移植供肝肝断面等等。多中心报道证实胆漏为术后晚期发生狭窄的独立危险因素,胆漏因常可引起腹腔感染、脓毒血症等严重并发症,所以一般应在引发严重感染之前及时治疗。肝移植手术后任何可疑的胆漏迹象(引流液异常、腹腔积液包裹等)均立即行辅助检查或穿刺予以排除,ERCP被认为是诊断胆漏的金标准,同时也可以提供极好的治疗手段,包括乳头括约肌切开和置入胆道支架大约2-3月,这种方法能够治愈90%以上的胆漏[14],较小的胆漏,可以仅仅通过括约肌切开治疗。对于ERCP不可行,其他的治疗方法包括PTC引流或是外科手术重建。当然,一般不提倡手术治疗,根据我们的经验再次手术很难修复胆漏。香港移植组则提出尽量避免行PTBD,该中心有3人因治疗术后胆道狭窄行PTBD,损伤动脉、门脉后导致死亡[19]。日本京都组则提出[14],在胆肠吻合的患者,首选采用PTBD治疗,在检测引流液AMY高或患者状况较差者,再行手术治疗,如直接修复难度大,可行Roux-en-Y肠段造瘘,并吻合口放置支架引流;在端端吻合的患者,则首选放置支架ERBD引流。但采用内镜或是放射介入治疗缺血性胆漏较为困难,一般需要外科手术重建。2.胆道狭窄的治疗胆道狭窄在肝移植术后的发生率约2-12%,活体肝移植较尸体肝移植发生率高,无心跳供体较脑死亡供体更为普遍。胆道狭窄可以发生在肝移植术后的任何时间段,但以术后5-8月最为高发[14]。根据发生的部位不通,胆道狭窄可被分为吻合口胆道狭窄和非吻合口胆道狭窄[15]。吻合口胆道狭窄多发生在肝移植术后早期,通常与外科技术相关,包括不适合的吻合技术、胆管口径较小、供受体口径不匹配、吻合口存在张力、过度使用电刀控制胆道出血、感染以及胆漏。治疗吻合口胆道狭窄主要依靠ERCP,其兼具诊断和治疗两方面作用。ERCP过程中,导丝通过狭窄后,通过球囊扩张狭窄部位然后置入塑料支架,通常需要2-3月行ERCP一次以球囊扩张狭窄及更换支架。非吻合口胆道狭窄的发生率大约为0.5%-9.6%。其发生机制是由于胆管异常,根据不同解剖位置、病理变化及严重程度,从轻微的、局部粘膜不规则到广泛弥漫性胆管狭窄不等。非吻合口胆管狭窄能进一步分为3种类型:大血管病变、微血管病变及免疫原性病变;其中大血管病变型主要来源于肝动脉血供不足如肝动脉栓塞,微血管病变型主要包括过长的冷热缺血时间,无心跳供与受体再次动脉化导致胆管上皮细胞缺血再灌注损伤,而胆管上皮或血管上皮免疫性损伤主要因为慢性排斥反应、ABO血型不符合、巨细胞病毒感染、或是原发性硬化性胆管炎复发。继发于早期肝动脉栓塞引起的非吻合口胆道狭窄通常需要紧急行血管重建或行再次肝移植术,而由晚期肝动脉栓塞或其他原因引起可以通过内镜治疗[12],具体治疗方法与吻合口胆道狭窄相似,主要包括取出胆泥和管型,球囊扩张所有可以通过的狭窄,置入塑料支架并一年中每3-6月换一次,但其成功率低于吻合口胆道狭窄。非吻合口胆道狭窄治疗上较为困难,包括移植物失功甚至死亡等更多的并发症和较少的理想治疗结果,大约80%的病人需要行再次肝移植术[16]。3.胆道结石、胆泥和管型肝移植术后胆道结石的发生率约3.3-12.3%[17]。移植术后结石和胆泥形成的原因主要可能是狭窄部位机械型梗阻、细菌感染、胆汁逆流以及胆道粘膜炎症。通过ERCP乳头括约肌切开可以非常成功的移除几乎所有病例中90-100%的结石或碎片[14, 18]。胆道管型的形成原因主要包括由延长的冷缺血时间、短暂的或进行性的缺血、慢性排斥反应、感染、胆汁淤积以及胆汁环境的变化造成的胆管上皮坏死分解。管型通常发生在肝移植术一年以内,治疗方法更具有挑战性,有时需要多种方法像乳头括约肌切开、球囊扩张、网篮取出、支架置入、碎石术和PTC等[19],倘若内镜治疗不成功可能需要外科手术解决,胆道管型综合征中大约22%的病人需要行再次肝移植[20]。4. 奥迪括约肌功能障碍奥迪括约肌功能障碍在肝移植术后发生率约为5%左右[17],其发生原因不明,可能与移植手术操作过程中过度游离胆管壶腹区域神经有关,导致壶腹部松弛异常而增加胆管内胆汁压力[14],临床上若表现为胆汁淤积的情况下转氨酶持续升高可怀疑为奥迪括约肌功能障碍,在没有吻合口原因导致胆道梗阻的证据情况下,若有留置T管松开T管可明显改善症状,胆道造影显示胆总管明显扩张直径大于10mm且对比造影剂延迟排泄(大于15min),则可进一步提高诊断的准确性[21]。Thuluvath[14]等报道CMV和其他机会性感染在肝移植术后奥迪括约肌功能障碍的病理学成因上也扮演重要角色。肝胆闪烁扫描术、括约肌或T管测压法可被用来作为诊断方法。ERCP下内镜括约肌切开或胆道支架置入是一种常规且通常是成功的治疗手段。5.胆汁瘤胆汁瘤是指由于缺血继发吻合口漏造成肝内或肝旁局限性胆汁样液体的聚集,有关肝移植术后胆汁瘤发生率方面的报道性资料较为有限,由于胆汁瘤是一项重要的感染性并发症,故肝移植术后病人出现发热、腹痛或转氨酶异常应该考虑是否发生胆汁瘤的可能。胆汁瘤超声上表现为散在的、圆形低回声,而CT上则呈现低密度液体聚集[22];胆汁瘤与胆树结构相通的多数可自行消失或者需要内镜支架置入,不相通的胆汁瘤通常需要使用抗生素和经皮穿刺引流两者联合治疗[23]。胆道并发症是肝移植术后重要并发症,尽管在过去的几年发生率已显著降低,胆道狭窄和胆漏仍然是病死率发生的重要来源,因此,为提高早期干预治疗的成功率,探索发现早期、高效的诊断指标和方法显得至关重要;目前胆道并发症的治疗策略主要包括非外科和外科手段,结合国内多家报道及我中心经验认为:ERCP在治疗由于胆石、胆泥和奥迪括约肌功能障碍所致胆道狭窄、胆道梗阻是较为有效的手段,倘若内镜治疗不可行或不成功,则外科手术治疗甚至再次移植是必须的。但是,必须指出的是国内肝移植的临床研究还多局限于回顾性分析研究,缺少前瞻性研究,这需要国内肝移植工作者进一步努力。在肝移植手术各个环节预防术后并发症的发生,努力提高肝移植患者的长期生存率任重道远。不仅需要我们及时吸收国外的先进经验,同时寄希望于我国肝移植医师能奋勇探索、精益求精,深入开展系统的基础和临床研究,使临床肝移植更好地造福于人类。参考文献[1]  Calne RY. A new technique for biliary drainage in orthotopic liver transplantation utilizing the gall bladder as a pedicle graft conduit between the donor and recipient common bile ducts [J]. Ann Surg, 1976, 184(5): 605-9.[2]  Zheng SS,Liang TB,Xu X,et a1.Ten-year experience of liver transplantation(120 cases report).Zhonghua Putong Waike Zazhi,2003,18:71-73.[3]  Salahi H, Razmkon A, Mehdizadeh AR, et al. Biliary tract complications after liver transplantation in a single center [J]. Transplant Proc, 2005, 37(7): 3177-8.[4]  Testa G, Malago M, Broelseh CE. Complications of biliary tract in liver transplantation [J]. World J Surg, 2001, 25(10): 1296-9.[5]  Noack K, Bronk SF, Kato A, et al. The greater vulnerability of bile duct cells to reoxygenation injury than to anoxia. Implications for the pathogenesis of biliary strictures after liver transplantation [J]. Transplantation, 1993, 56(3): 495-500.[6]  Turrion VS, Alvira LG, Jimenez M, et al. Management of the biliary complications associated with liver transplantation: 13 years of experience [J]. Transplant Proc, 1999, 31(6): 2392-3.[7]  Zheng SS, Liang TB, Yu ZY, et al. [Diagnosis and treatment of hepatic artery thrombosis after liver transplantation] [J]. Zhonghua Yi Xue Za Zhi, 2004, 84(18): 1536-40.[8]  Bacchella T, Figueira ER, Makdissi FF, et al. Biliary reconstruction without T-tube in liver transplantation [J]. Transplant Proc, 2004, 36(4): 951-2.[9]  Hertl M, Harvey PR, Swanson PE, et al. Evidence of preservation injury to bile ducts by bile salts in the pig and its prevention by infusions of hydrophilic bile salts [J]. Hepatology, 1995, 21(4): 1130-7.[10]  Starzl TE, Putnam CW, Hansbrough JF, et al.Biliary complications after liver transplantation: with special reference to the biliary cast syndrome and techniques of secondary duct repair[J]. Surgery. 1977,81(2):212-21.[11]  Farges O, Kalil AN, Samuel D,et al.The use of ABO-incompatible grafts in liver transplantation: a life-saving procedure in highly selected patients. Transplantation [J]. Transplantation, 1995, 59(8): 11-24.[12]  Sharma S, Gurakar A, Jabbour N. Biliary strictures following liver transplantation: past, present and preventive strategies [J]. Liver Transpl, 2008, 14(6): 759-69.[13]  Hwang S, Lee SG, Sung KB, et al. Long-term incidence, risk factors, and management of biliary complications after adult living donor liver transplantation [J]. Liver Transpl, 2006, 12(5): 831-8.[14]  Thuluvath PJ, Pfau PR, Kimmey MB, et al. Biliary complications after liver transplantation: the role of endoscopy [J]. Endoscopy, 2005, 37(9): 857-63.[15]  Wojcicki M, Milkiewicz P, Silva M. Biliary tract complications after liver transplantation: a review [J]. Dig Surg, 2008, 25(4): 245-57.[16]  Ayoub WS, Esquivel CO, Martin P. Biliary complications following liver transplantation [J]. Dig Dis Sci, 2010, 55(6): 1540-6.[17]  Scanga AE, Kowdley KV. Management of biliary complications following orthotopic liver transplantation [J]. Curr Gastroenterol Rep, 2007, 9(1): 31-8.[18]  Park JS, Kim MH, Lee SK, et al. Efficacy of endoscopic and percutaneous treatments for biliary complications after cadaveric and living donor liver transplantation [J]. Gastrointest Endosc, 2003, 57(1): 78-85.[19]  Shah JN, Haigh WG, Lee SP, et al. Biliary casts after orthotopic liver transplantation: clinical factors, treatment, biochemical analysis [J]. Am J Gastroenterol, 2003, 98(8): 1861-7.[20]  Gor NV, Levy RM, Ahn J, et al. Biliary cast syndrome following liver transplantation: Predictive factors and clinical outcomes [J]. Liver Transpl, 2008, 14(10): 1466-72.[21]  Clavien PA, Camargo CA, Jr., Baillie J, et al. Sphincter of Oddi dysfunction after liver transplantation [J]. Dig Dis Sci, 1995, 40(1): 73-4.[22]  Singh AK, Nachiappan AC, Verma HA, et al. Postoperative imaging in liver transpla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杭化莲 2019-12-27阅读量9441

腹腔镜胆囊切除术后发生非胆管...

病请描述:肝内胆汁淤积引起的黄疸同样表现为直接胆红素升高为主,早期即伴有肝细胞损害引起的黄疸,血清 ALP 和 GGT,ALT,AST 明显升高,是胆汁淤积最具有特征性表现。 引起肝内胆汁淤积性黄疸的病因很多,包括炎症、酒精、药物、免疫、代谢、遗传等多种因素。 本研究中发现 5 例肝内胆汁淤积性黄疸患者有长期大量饮酒病史,由此推测过量酒精摄入损害肝脏细胞可能是发生肝内胆汁淤积性黄疸的重要因素。  AST、ALT 是反映肝细胞损伤的较敏感指标,特别是对急性肝细胞损伤诊断的意义重大。 发生肝内胆汁淤积性黄疸患者术前肝功能正常,术后第 1~3 天即有肝酶明显升高,说明在原有的肝细胞损害基础上,机体对手术的应激反应和麻醉状态都能对肝脏产生很大的影响。 因此通常将这种由于外界因素如激素、药物、手术、麻醉等导致的胆汁淤积,亦称为获得性胆汁淤积,如果未加重视,可能对患者术后恢复产生严重影响。 肝内胆汁淤积性黄疸的临床特点和治疗: 本研究重点分析了 LC 术后肝内胆汁淤积性黄疸和残余结石性(肝外胆汁淤积)黄疸的临床特点,7 例肝内胆汁淤积性黄疸患者,均在术后 1 周(平均 2.6 d)内出现黄疸,同时有明显的肝功能损害。6 例残余结石性黄疸患者在术后 5~21 d(平均 9.5 d)发生黄疸,亦伴有肝功能损害。术后第 3 d 时肝内胆汁淤积性黄疸患者肝酶学指标明显高于残余结石性黄疸患者,术前和术后 7 d 无差异。 二者均表现为以直接胆红素升高为主的黄疸,但是肝内胆汁淤积性黄疸患者肝酶学指标异常和黄疸出现较早,且无明显临床症状,可能与术前潜在的肝功能损害有关。残余结石性黄疸患者肝酶学指标和黄疸出现稍晚,且伴有腹痛发热等临床症状,考虑与肝外胆管代偿性扩张或者残余结石未能导致胆管下端完全梗阻有关。因此 LC 术后早期(1~3 d)出现非胆管损伤性黄疸时,应考虑到肝内胆汁淤积性黄疸的可能性。本研究中明确诊断后均给予保护肝功能、对症治疗,包括 UCDA,还原性谷胱甘肽,SAMe 等药物,1 个月后复查肝酶指标亦恢复正常。 综上所述,我们认为在 LC 术前询问用药史(包括保健品)和饮酒史可为诊断肝内胆汁淤积性黄疸提供关键的线索。术前完善各项相关检查,准确评估手术的难度;术中仔细操作、确切止血;术后避免使用损害肝细胞药物。如果术后早期出现黄疸时,做到心中有数, 应考虑到是肝内胆汁淤积性黄疸的可能,依照诊断流程,除外胆道损伤后,迅速做出正确的诊断,对 LC 术后非胆管损伤性黄疸的治疗及预后有一定的积极作用。 本文选自 田志宏,中国药物与临床 2018 年 10 月第 18 卷第 10 期。

赵刚 2019-11-03阅读量9777

“中医外治疗法&...

病请描述:“中医外治疗法”泛指通过药物、手法或器械施于体表或从体外治疗的方法。较之内治疗法,“外治疗法”有药效耗损少、血药浓度稳定、应用途径广泛、副作用少、直达病所等优势。我科在“中医外治疗法”防治慢性肾脏疾病上有着多年的临床经验,在开展时注重辨证施治、因人而异、灵动组合,取了不错的临床疗效。下面为病友介绍几种我们科室开展成熟、疗效肯定的“中医外治疗法”: 一、   温灸疗法(温灸治疗仪) [原理介绍]指通过点燃艾绒等药物,作用于特定的经络腧穴,起到疏通血脉、温经止血、散寒止痛、通利三焦水道和扶正祛邪等疗效。现代研究表明,艾绒燃烧时产生的红外线,穿透深、能量强,能帮助病患纠正代谢紊乱、调节免疫功能。燃烧时生成的抗氧化物质,附着在穴位上,通过热力渗透入体内,有清除自由基的效能。 [操作方法] 我科温灸有悬灸、百笑灸、隔姜灸、隔盐灸和药物灸等多种形式。指导患者摆放舒适体位,加热艾灸后,通过介质作用于腧穴,时长约25min。 [临床运用]慢性肾病患者多以脾肾两虚为本,故常选“五脏背腧穴”之肾腧、脾腧、膀胱腧为主穴以补益脾肾。肾亏明显者加太溪、命门、三阴交;水湿泛滥者加足三里、复溜、阴凌泉、神阙等;小便不利者加中极、水道、气海;浊阴上泛脾胃者加中脘、内关;皮肤瘙痒者加用血海、膈腧、风市。 二、   贴敷疗法 [原理介绍]指将穴位贴、中药等贴敷于特定穴位上,通过腧穴对药物的直接吸收及穴位刺激激发经气的间接作用达到治疗目的。我科选用的穴位贴主要为“远红外穴位敷贴”,该贴能集中发射远红外线,光波能渗入人体细胞,通过共振原理,活化细胞组织,改善人体微循环。此外,还有以皮硝、玄明粉、金黄膏等中药制成的中药穴位贴。 [操作方法] 将穴位贴贴(中药贴)于患者合适穴位,隔天换1次 持续24h。并嘱咐患者按摩穴位 每日三次 每次100次。常用配穴:三阴交 太溪 足三里;阴凌泉 复溜;丰隆 地机;中极 关元;天枢 内关;大椎 定喘;尺泽 血海。 [临床运用]在肾病综合征高度浮肿、大量腹水的病人中,我科常以皮硝外敷。中药皮硝泻热通便、润燥软坚、消炎去肿,外敷神阙及局部能形成高渗状态,促使体内水分通过渗透压转运至体外。临床使用可增加尿量、减轻胃肠道水肿、缩小腹围、促进肠道蠕动、缓解腹胀腹痛、提高利尿剂的疗效。 三、   烫熨疗法    [原理介绍]烫熨是一种热能疗法,通过持久稳定的局部热疗,起到疏通经络、破瘀散结、驱风散寒、消炎镇痛、加速组织修复的作用。 [操作方法]将烫熨贴贴于患者穴位腧穴,高危病人(糖尿病、皮肤循环感觉差、营养不良病人、反应迟钝病人)10h,普通病人15h,建议睡前摘下,避免烫伤。 [临床运用]我科常以烫熨贴敷于肾腧穴,直接辐射双肾,温助肾阳、激发肾气,能很好改善肾虚患者腰间冷痛、腰膝酸软、小腹坠胀、小便不利、夜尿清长等症状。温灸肾腧穴后使用,效果更佳。腹部不适的病人可以贴于中脘、气海等穴位,痛经病人可以贴于中级、关元等穴位。 四、   耳穴压丸 [原理介绍]中医认为“耳者,宗脉之所聚也”、“肾开窍于耳”。现代医学也认同五脏六腑、四肢躯干均在耳廓上有特定的反射区域。我科选用的耳穴贴是华佗磁疗贴,能通过磁力共振刺激耳部穴位,起到疏通经络、镇静止痛及调节植物神经功能的作用。 [操作方法] 根据病友情况,选穴贴敷,建议患者自行按压。常用配穴:神门 肾 内分泌 肾上腺 尿道 听宫 听会 耳门 (1天1耳)。 [临床运用]耳穴压丸在改善肾病病人失眠、心悸、夜尿频多、高血压、胃肠道反应、尿潴留等均有不错疗效。 五、   中医定向透药 [原理介绍]指在中医定向透药治疗仪的导引下,将治病或镇痛的药物直接从皮肤定向送达组织病灶部位的疗法。我科使用的新一代中医定向透药治疗仪具有定向药物导入、中频仿生按摩及热敷的多重功能,将各种治疗机制互相补充,能改善局部血液循环,使药物靶向作用于病灶,充分地调节人体生理机能、增强机体免疫。 [操作方法]通过中医定向透药治疗仪将治疗药物作用于特定穴位产生治疗效果。操作时间:30min。常用配穴:肾腧、腰部阿是穴、颈部阿是穴、肩关节阿是穴、膝关节阿是穴。  [临床运用]配合药物与特定穴位帮助治疗各类内科疾病,改善患者肌肉关节的僵硬、疼痛及神经感觉异常。 六、   远红外线光能治疗(大单片) [原理介绍]该治疗主要通过光化学作用产生生物效能,而非单一的热作用。我科使用的远红外保健治疗仪,结合红外线和红光两种LED激光的优点,能增进细胞的新陈代谢,加速组织粘膜的愈合、神经血管的再生、活化细胞的功能,提升机体的抗病能力。 [操作方法] 将远红外线光能治疗放置于患者治疗部位,比如腹部 双下肢 痛风,治疗时间30min。 [临床运用] 能减轻肾病病人组织间隙水肿,促进患者腹水消退,纠正低蛋白血症,改善下肢血管病变、下肢循环障碍;帮助糖尿病患者调节内分泌失衡,改善糖尿病周围神经病变;减轻痛风病人患处炎症反应、修复溃破损伤。 七、   中药保留灌肠疗法 [原理介绍]指将中药煎剂快速注入人体肠道的方法,又被称为“结肠透析”。研究表明,肾衰后肠道是肾外清除毒素物质的主要途径。我科所研制的灌肠方,效用以益肾降浊、解毒通络为主,药物直接肠道给药,减少了药物的首过效应,提高了生物利用度。灌入的中药煎剂通过弥散和超滤原理,在肠道内直接吸附毒素、排出体外,同时还能减少肠腔内蛋白质的分解和肠源性氮质的吸收。 [操作方法] 嘱病人排空大便。测量药液温度,39℃~41℃,倒入灌肠筒或输液瓶内,挂在输液架上,液面距肛门约30~40cm。摆好体位,根据病变部位取左侧或右侧卧位,臀下垫胶单和治疗巾,并用小枕抬高臀部10cm左右,暴露肛门,注意保暖。润滑肛管前端,与输液器连接,排气后夹紧输液管,轻轻插入肛门约10~15cm,用胶布固定,松开止血钳,调节滴速,每分钟60~80滴。待药液滴完时夹紧输液管或灌肠筒的连管,拔出肛管放入弯盘。用卫生纸轻揉肛门部。协助病人取舒适卧位,嘱咐病人尽量保留药液1小时以上,臀部小枕可1小时以后再撤去。 [临床运用]增加肾外排毒通道、减少尿毒症患者体内毒素的蓄积;减轻病人大便秘结、腹胀恶心等肠道反应。 八、   降压贴 [原理介绍]穴位降压贴是采用中草药制作,再运用中医的经络疗法,从穴位经人体微动脉和全身神经导入药物成份,通过药物刺激神阙穴和涌泉穴,沿着反射区神经网络,对全身接近3万个血压感受器,将药物输送到血液循环系统中,来起到降压、稳压作用。 [操作方法]将降压贴贴于特定穴位。第一天:神阙+涌泉(左)。第二天:神阙+涌泉(右) 24h更换。 [临床运用]应用于高血压患者辅助治疗。 九、   肾病敷贴(冬病夏治) [原理介绍] “春夏养养,秋冬养阴”,夏天气温升高,人体阳气升发,此时人体腠理疏松、经络气血流通,有利于药物的渗透和吸收,“肾病敷贴”在夏季可以发挥更大疗效,加强温阳补肾功效。“肾病敷贴”将肾病治疗药丸,通过“带药环远红外穴位敷贴”敷于双侧肾腧、神阙上,通过腧穴对药物的直接吸收及穴位刺激激发经气的间接作用达到治疗目的。我科所选药丸由科室自主研发,分别针对脾肾阳虚和肾虚湿热不同类型病人,通过临床医生辨证裁定。 [操作方法] 临床医生辨病辨证,对脾肾阳虚患者方选肾病一号方药粉,对肾虚湿热患者方选肾病二号方药粉,将药粉用姜汁调配,搓为药饼,通过“带药环远红外穴位敷贴”敷于患者双侧肾腧、神阙上,作用时间为4-6h。 [临床运用] 各类原发性和继发性慢性肾脏疾病,包括慢性肾炎、肾功能不全、高血压肾病、糖尿病肾病、痛风性肾病等;肾病及肾虚患者需要改善乏力体虚、腰酸腿软、少尿浮肿,夜尿频多、小便欠利、小腹坠胀、大便干结、纳差恶心、骨节酸楚等症状;及急慢性尿路感染、肾盂肾炎病人。 [冬病夏治注意事项] (1)  饮食要清淡,避免烟酒、海味,少食辛辣刺激食品、冰冻食品、豆类及豆制品、粘滞性食物及温热易发食物(如狗肉、黄鳝、螃蟹等)。 (2)  治疗当天避免贪凉,不要过度吹电风扇和在过冷的空调房中停留,更要避免空调冷风直接吹到贴敷部位,以利于药物吸收. (3)  治疗前应洗澡,衣着宜凉爽,避免过多出汗;敷贴后避免大量出汗和运动,避免敷贴滑脱。 (4)  糖尿病患者或者皮肤敏感病人可以进行敷贴,但需要注意以下几个问题:1)控制好血糖;2)敷贴时间相对短一点,以免破溃难以愈合;3)对敷贴药物过敏者不宜敷贴;4)特殊情况及时就医。 (5)  治疗期间如有不适需及时请教医生,敷贴、艾灸或者其他中医外治疗法过程中如感到局部灼热痛痒难忍,可以随时揭去药膏。如出现痒、热、微痛等感觉或皮肤有色素沉着,此为正常反应,不必过多担心。 (6)  有以下禁忌症患者不能进行外治法:1、孕妇,多数外贴药物对孕期妇女可能不安全;2、对药物过敏者不宜贴敷;对橡皮膏过敏者应提前告诉医生,换用其他方式固定;3、严重皮肤病,如皮肤长疱、疖以及皮肤有破损或有皮疹者;4、疾病发作期的患者,如急性咽喉炎、发烧、黄疸、咯血、糖尿病血糖控制不良患者、慢性咳喘病的急性发作期等。 以上中医外治均需要在医生指导下,经专业医生护士操作,不可以盲目擅自使用。 以上中医外治均在在上海中医药大学附属龙华医院浦东分院肾病科病房和门诊开展,想要进一步咨询治疗方案和理疗,可以来张权医生门诊就诊,可以关注张权医生“微医”平台了解门诊时间。

张权 2019-10-11阅读量1.2万

重度急性胆囊炎的治疗原则和技...

病请描述:急性胆囊炎(AC)是外科常见的急腹症之一,可分为轻度、中度和重度。临床上,轻度和中度AC最为多见,临床症状较轻且易缓解,病理改变多以胆囊胀大、壁水肿增厚为主,急诊腹腔镜胆囊切除术(LC)是其首选的治疗方式。重度AC主要是指病理层面的坏疽性胆囊炎或蜂窝炎性胆囊炎,具有病理改变严重、波及范围广泛、腹痛剧烈且不易缓解、全身炎症反应重、对保守治疗反应差、可危及生命、常需要急诊手术等临床病理特点。近20多年来,随着胆囊结石发病率逐年增加,人口老龄化日趋明显,糖尿病、心血管疾病等慢性疾病发病率的上升,SAC发病率有明显的上升趋势,已成为肝胆外科临床上常见的难点问题之一。在开展LC的早期,SAC的治疗原则是发病早期(72h内)行急诊开腹胆囊切除术,中后期主要以保守治疗为主;但由于保守治疗过于被动,治疗过程中的不确定因素较多,经皮经肝胆囊穿刺引流术(PTGBD)在SAC救治中的应用价值受到重视;近年来,随着腹腔镜技术的提升和经验的积累,加之人们逐渐认识到PTGBD存在适应证受限、常有技术失败、治疗周期长、成本效益比例高等问题,如果患者身体状况允许,技术条件足够,其治疗原则倾向于实施急诊LC。SAC复杂的病理特点决定了急诊LC既具有必要性,也具有困难性,更具有危险性,对手术团队的经验和技术要求高。研究表明,SAC行急诊LC治疗的中转开腹率和胆管损伤等并发症发生率明显高于其他类型的AC,这让许多医师在明知急诊LC具有更多优势的前提下,仍被动地选择保守治疗,使不少患者陷入“急性发作一保守治疗一再急性发作一还保守治疗”的恶性循环。可见,进一步提升SAC的临床处置能力是科学有效地治疗SAC患者的重要前提。本文基于近年来SAC临床治疗方面的研究进展,结合笔者团队的有限认识,以临床病理特点为视角,简述SAC急诊治疗原则及技术策略。 重度急性胆囊炎的临床病理解剖特征 SAC通常是在长期的胆囊慢性病变基础上反复急性发作而来,其临床病理解剖特征主要包括以下几个方面:(1)胆囊管因结石、水肿、扭曲等原因发生完全阻塞,导致胆囊炎症进程持续,腹痛症状难以缓解。(2)胆囊壁明显增厚,体积明显增大,张力明显增加,胆囊壶腹对胆囊三角乃至肝总管推挤效应明显,甚者,胆囊壶腹可左移至肝总管的前方或后方,甚至是左侧,导致胆囊三角消失。此时,如果常规解剖胆囊三角,技术难度很大,易致肝总管损伤。在胆囊减压后,胆囊张力明显减低,虽然胆囊壶腹左移现象明显减轻,但由于胆囊壶腹与肝总管粘连较重,解剖胆囊三角也是困难和危险的。(3)常伴有胆囊腔内积脓,胆汁内耐药菌株感染率明显升高,导致全身感染症状重,且难以控制。(4)胆囊壁血液循环明显障碍,呈“点状”或“片状”缺血性坏死,重者可并发胆囊穿孔,形成局限性或弥漫性腹膜炎,全身感染进一步加重。(5)当胆囊管内结石嵌顿时间较长,高胆囊张力持续存在,使胆囊管逐渐扩张,缩短,甚至形成Mirizzi综合征,此时,容易将胆总管误认为是胆囊管,如果强行分离胆囊管,易致胆管损伤。(6)胆囊与十二指肠、结肠和网膜之间的粘连较重,而且,常常是致密粘连,腹腔镜下不易分离。(7)胆囊三角及肝十二指肠韧带明显水肿增厚,并常因肿大胆囊壶腹的推压、胆囊管内结石的压迫、组织粘连等因素发生位置上的移位,手术中胆总管、肝总管等重要结构难以辨认,易发生损伤。(8)胆囊周围、肝下间隙、膈下有较明显的炎性渗出和积液,组织水肿也较明显。上述病理特点决定了SAC对抗感染、全身支持治疗等保守治疗的反应通常不佳、易反复发作、常需要急诊手术治疗、手术治疗难度大易并发胆管损伤等临床特点。值得提及的是,在肝外胆道不存在结构变异的情况下,上述病理改变就足以让SAC急诊LC的难度明显增大,并发胆管损伤的概率明显增加;如存在肝外胆道变异、胆囊动脉变异等情况,手术的难度无疑会更大,并发胆管损伤的概率更高。 本文选自孙文兵,国际外科学杂志,2018,45(10)649-652.

赵刚 2019-10-06阅读量9919

肾血管平滑肌脂肪瘤(称肾错构...

病请描述:肾血管平滑肌脂肪瘤 肾血管平滑肌脂肪瘤(angiomyolipma,AML)又称肾错构瘤,是一种由血管、平滑肌和脂肪组织组成的肾脏良性肿瘤,以中年女性多见,发病年龄多为30-60岁。约有20%-30%的肾血管平滑肌脂肪瘤合并结节性硬化症(tuberoussclerosiscomplex,TSC)。约50%的结节性硬化症患者会伴发AML,但在我国肾血管平滑肌脂肪瘤患者绝大多数并不伴有结节性硬化症。 【病理】肾血管平滑肌脂肪瘤在肾皮质和髓质内均可发生。肿瘤大小不一,切面呈灰白、灰黄或混杂黄色,有些可见出血灶,向肾脏外或集合系统生长,缺乏完整包膜,但界限清楚。肿瘤由血管、平滑肌和成熟的脂肪组织以不同比例构成,也可混有纤维组织。肿瘤出血的病理基础是因为肿瘤富含血管,且血管壁厚薄不一缺乏弹性,血管迂曲形成动脉瘤样改变,在外力作用下容易破裂。 【临床表现】 1.泌尿系统表现:肾血管平滑肌脂肪瘤缺乏特异性表现,肿瘤较小可无任何症状,大部分患者常因体检或其他原因就诊时行B超或CT意外发现。如肿瘤内部出血可出现突发局部疼痛;如大体积的肿瘤突发破裂出血,可出现急性腰腹痛、低血容量性休克、血尿、腹部包块等表现。 2.肾外表现:伴发结节硬化症者可伴有面部蝶形分布的皮脂腺腺瘤、癫痫、智力减退等。 【诊断】肾血管平滑肌脂肪瘤的诊断一般可以通过B超、CT或MRI明确诊断,主要需要与肾恶性肿瘤相鉴别。 1.B超:肾血管平滑肌脂肪瘤内含有脂肪组织,脂肪与周围组织声阻差大,所以B超表现为强回声;肾癌因不含脂肪组织,B超检查则多表现为低回声。 2.CT:表现为单侧或双侧的肾脏增大或局部突出,内见类圆形或分叶状不均匀肿块,其中可见斑片状或多灶性低密度脂肪影(CT值<-20HU),境界一般较清楚。增强扫描中脂肪病灶无明显强化,脂肪间隔的平滑肌、血管部分的病灶可有不同程度的强化(CT值升高约20-30HU),强化程度低于正常肾实质,与正常肾脏分界清楚。 3.MRI:肾血管平滑肌脂肪瘤的脂肪组织在T1WI、T2WI上表现出中、高信号灶,T2WI抑脂像呈现低信号或信号明显下降,这是与肾癌鉴别最具特征性的征象。上述特征性改变在富含脂肪组织的肾血管平滑肌脂肪瘤中具备较为特征性的改变,但在乏脂型的肾血管平滑肌脂肪瘤中B超、CT或MRI都可能与肾癌具有类似表现,导致误诊。 4.肾动脉造影:可见瘤体内血管壁厚薄不一、缺乏弹性、血管迂曲形成动脉瘤样改变等,约50%的肾血管平滑肌脂肪瘤患者通过造影可以发现动脉瘤样扩张。 【治疗】肾血管平滑肌脂肪瘤的治疗需要考虑疾病的自然病程,尤其是出血的风险。无论采取何种治疗方式,均应把肾功能的保留放在首要位置。具体包括: 1.观察等待:对于<4cm的肿瘤建议密切观察,每6-12月监测肿瘤变化。 2.手术治疗:肿瘤>4cm,发生破裂出血的风险上升,可考虑行保留肾单位手术。肿瘤破裂出血无条件行肾动脉栓塞止血时选择行手术治疗,手术应尽可能在止血、切除肿瘤的基础上保留正常肾组织。 3.介入治疗:肾错构瘤破裂出血,常可保守治疗。但急性、可能危及生命的出血采用手术探查时常常需要切除肾脏。因此,对于破裂大出血,应当考虑行选择性肾动脉栓塞。而对于合并结节性硬化症、双侧病变、肾功能不全患者也可行选择性肾动脉栓塞。

叶华茂 2019-07-11阅读量1.5万

胆囊疾病误诊为心绞痛15例 ...

病请描述:2、讨论: 2.1胆囊炎、胆囊结石是临床中的常见病,大多数为右上腹痛,但有些老年患者,对疼痛不敏感,机体反应降低,发生胆道疾病时,主要表现为胃区不适、恶心、下胸部不适、后背部不适、不典型胸闷、心悸等症状。某些不典型心绞痛的主要症状表现为胸闷、胃区不适,后背部、肩部、臂部放散痛,与上述胆道疾病症状无明显差别。患者无明显的胆道疾病症状及体征,于心脏病症状为主,且患者多为老年,伴有高血压、糖尿病、吸烟等冠心病危险因素。有些患者同时存在心绞痛,使胆道疾病与心绞痛不易鉴别。 2.2胆道疾病误诊为心绞痛的原因主要为:①由于心脏、胆道同时主要受自主神经支配,心脏受胸2~8自主神经支配,胆道系统受胸4~9自主神经支配,使心脏与胆道系统某些部位神经支配重叠,本身内脏的神经敏感性低,使胆道疾病与心脏病同时出现后背部、肩部、臂 部、胃区、下胸部等部位的放散痛,相互干扰性大,时相互的症状不易鉴别;②胆道疾病和心绞痛同时存在,患者本身存在冠状动脉狭窄,但未达到心绞痛发作程度,当胆道疾病急性发作时,使本来就狭窄的冠状动脉痉挛,发生心肌缺血而出现胸痛发作;③某些人为原因,如对心绞痛的典型症状认识不到位,对胆道系统疾病的主要特点理解差,特别是现在医学专科化较细,甚至同一系统疾病,分为数科,许多医师只对自己科内疾病了解更细致,对本来就鉴别比较困难的胆道疾病和心绞痛更增加了难度。 2.3胆道疾病与心绞痛鉴别:①从症状上,胆道疾病大多为右侧下胸部、后背部、右肩、右臂、胃区不适,心脏多为左侧下胸部、后背部、左肩、左臂、胃区不适,胆道疾病大多疼痛持续时间较长,多为数小时至数天不等,心绞痛多为数分钟,最多不超过30min,胆道疾 病大多与进食有关,心绞痛大多与活动有关,胆道疾病含服硝酸甘油或消心痛无效或数十分钟后有效,心绞痛发作含服硝酸甘油或消心痛几十秒即有效;②体格检查上,胆道疾病大多数有胆囊区压痛,或墨菲征阳性,心绞痛在心绞痛发作时,有时会闻及心脏杂音、心律失 常,甚至较重心绞痛会发生口唇发绀、双肺闻及湿罗音等心衰改变;③辅助检查上,胆道疾病彩超大多数都有改变,有些彩超不能诊断,磁共振水呈像既能诊断,心绞痛大多数心电图都有动态改变,多为ST-T改变,心绞痛发作时心电ST段压低,或原来ST压低,心绞痛发作 时ST段变成正常,有些心绞痛较重时,心绞痛发作心彩超出现室壁运动不协调,正常时彩超正常。 2.4作为临床医师,应重视冠心病的危险,对于不能鉴别的胸部不适、后背部不适等不典型心绞痛症状的,应紧急按心绞痛处理,进行必要的抗血小板聚集、抗凝、扩冠等对症治疗,进行以上治疗、检相关检查、通过临床症状及体征仍不能鉴别的,可行冠状动脉CT或冠状动脉造影检查,基本能排除心绞痛诊断,并及时介入治疗可治疗心绞痛,心绞痛治疗后仍时胸部不适发作,对胆道系统疾病进行治疗,如仍不能缓解,应长期应用抗心绞痛药物。 本文选自:王文臣,中国医药指南,2013年10月第11卷第30期。

赵刚 2019-05-31阅读量1.1万

急性肾损伤,您了解多少?

病请描述:陆老伯最近一个月出现咳嗽、咳痰,吃了很多药都不管用。邻居告诉他生吃鱼胆能治愈咳嗽,第二天他便买回一条8斤重的青鱼,谁知服下鱼胆后不久就出现呕吐、腹痛和无尿,送至医院,诊断为“急性肾损伤”。经过洗胃、血液透析等一番抢救,他才脱离危险。那么,究竟什么是急性肾损伤?它真有这么可怕吗? 急性肾损伤的定义 急性肾损伤是一组临床综合征,是指突发和持续的肾功能突然下降。定义为48小时内血清肌酐水平升高≥0.3 mg/dl(≥26.5μmol/L)或1周内超过基础值的1.5倍及以上;或持续6小时尿量<0.5 ml/(kg·h)。根据轻重,急性肾损伤可分为1、2、3期。既往称为急性肾功能不全或急性肾衰竭,2005年后统一称为急性肾损伤(acute kidney injury,AKI)。 哪些原因会引起急性肾损伤? 急性肾损伤的病因分为肾前性、肾后性和肾性三种。肾灌注不足是肾前性AKI的主要发病机制,引起肾灌注不足的原因主要包括心功能衰竭、严重呕吐和腹泻、大出血等。肾后性AKI主要由肾后梗阻所致,如前列腺肥大、泌尿系肿瘤和结石等。急性肾小管坏死、急性间质性肾炎、肾小球肾炎、血栓性微血管病和肾动脉栓塞等是常见的肾性AKI的病因。 我们日常生活中常见的包括感染、药物(解热镇痛药、青霉素、庆大霉素、链霉素、磺胺类、利福平、环丙沙星、奥美拉唑、造影剂、化疗药等)和毒物(蛇毒、鱼胆、毒蘑菇、重金属)等。 急性肾损伤的治疗 1.对因治疗:肾前性AKI需及时改善肾脏的灌注。肾后性AKI强调解除梗阻。不明原因的,要尽早行肾穿刺活检明确诊断,新月体肾炎、急性间质性肾炎等所致的AKI,需激素和(或)免疫抑制剂治疗。 2.对症治疗:包括肾脏替代治疗(血液透析和腹膜透析)和支持治疗。严重的急性肾损伤,几乎都需要行肾脏替代治疗,以清除毒素,维持内环境稳定,为肾功能恢复创造条件。 急性肾损伤能恢复吗? 既使是轻微的急性肾损伤也可能影响患者的近期和远期预后。医院内发生的急性肾损伤仍有较高的病死率,可高达50%。我科对中山医院5年间176155名出院病人进行了统计和分析,发现住院病人中AKI发病率3.19%,病死率19%。急性肾损伤后存活的病人1/3能完全恢复肾功能,其余都留有后遗症(肾功能减退、蛋白尿、高血压等),严重者无法脱离透析治疗。所以,急性肾损伤的病人需长期随访,不能掉以轻心。 如何预防急性肾损伤? 感冒、发烧、头痛、呕吐、腹痛、腹泻等疾病时,不要乱投医,也不要自行服药,应到正规医院就诊,在医生指导下进行治疗;在服用某种药物后出现尿量明显减少,或全身皮疹、发热、皮肤发痒、尿色发红等表现时,要立即停用该药,并及时就诊。急性肾损伤恢复之后,建议每年定期行肾功能和尿液检查,并监测血压。

王一梅 2019-05-14阅读量1.0万

残余胆囊疾病的超声诊断

病请描述:残株胆囊疾病是胆囊切除术后综合征中的一种,包括残株胆囊炎、残株胆囊结石、残株胆囊癌变等。近年来,随着小切口胆囊切除术、腹腔镜胆囊切除术的广泛应用,残株胆囊疾病的发病率有所增加。残株胆囊疾病的发生多与第一次手术有关。残株胆囊疾病是由于胆囊切除不完全,术后胆囊残留或胆囊管残留过长逐步形成的囊腔样结构,可并发炎症及结石,引起类似胆囊炎的临床症状,大多数发生于急诊手术患者。 本组30例,男17例,女13例;年龄20~71岁,中位年龄45岁;30例患者均为胆囊切除手术后,临床考虑残株胆囊疾病,术后出现症状时间30天~5年,超声检查时间术后1个月~10年。患者均因上腹或右上腹疼痛、饱胀、嗳气、呃逆等不适症状就诊。查体:上腹或右上腹压痛,可向右肩胛部和背部放射,墨菲氏征阳性。残株胆囊疾病诊断标准: 残株胆囊壁厚>4mm,右上腹痛,莫菲征阳性,可诊断为残株胆囊炎;若囊腔内有结石回声,可诊断为残株胆囊合并结石;如果残株胆囊壁不连续,边界不清。探及团块状回声,则考虑为残株胆囊癌变。 2、结果:残株胆囊疾病的超声声像图表现:在胆囊窝区或近肝门部探查到类似于胆囊结构的囊性暗区,大小约15*10mm~45*30mm不等,边界清楚,形态规则或不规则,可及囊壁回声,囊壁厚薄不一,其中19例囊性暗区内可见结石强回声伴声影,泥沙样大小至花生米大小不一,数量不等。另外本组患者中,合并胆总管扩张5例,其中3例胆总管内有结石;合并肝内胆管扩张4例,其中2例右肝内胆管结石,1例左肝内胆管结石。 3、讨论: 残株胆囊疾病形成的原因有多种:①手术中因各种原因对胆囊三角解剖困难,导致胆囊或胆囊管残留过长;②急性胆囊炎,胆囊三角区充血水肿、粘连严重,行胆囊切除术时残留的胆囊黏膜清除不彻底逐渐形成再生胆囊。③慢性胆囊炎反复发作,胆囊萎缩,胆囊三角纤维化,造成胆囊切除术时胆囊分离困难而导致胆囊或胆囊管残留过长。④外科手术医生经验不足,检查不仔细,手术时胆囊或胆囊管残留过长。⑤小切口胆囊切除术、腹腔镜胆囊切除术时由于切口小,手术视野小,胆囊显露不完全,也是导致残株胆囊疾病增加的原因之一。残株胆囊应与肝门部的肿瘤、囊肿以及胆囊术后的胆囊窝积液等鉴别。 由于残株胆囊疾病发病率增加,所以更需要外科医师进行小切口胆囊切除术或腹腔镜胆囊切除术前要严格掌握适应症,术前对胆道的检查也尤为重要,对胆囊解剖结构不清的患者,应主动转为开腹手术。胆囊切除术后患者出现上腹或右上腹疼痛、饱胀、嗳气、呃逆等不适症状时不能轻易地诊断为胃病或胆囊切除术后综合征,要进一步进行超声等影像学方面的检查,避免遗漏残株胆囊疾病的检出。 总之,超声对残株胆囊疾病的诊断是较为准确的,特别是当残株胆囊内发现结石强回声时,诊断更加明确。对胆囊切除患者术后应常规定期复查超声,尤其是急性炎症期进行急诊小切口胆囊切除术、腹腔镜胆囊切除术的患者。另外,超声检查方便、无创、可重复性、价廉等优点,在诊断残株胆囊疾病方面相对与CT、ERCP、MRI等其他影像学检查,性价比更高,可作为残株胆囊疾病诊断的首选检查方法。 本文选自:黄水明等,浙江中西医结合杂志,2015年,第25卷,第4期

赵刚 2019-03-30阅读量1.1万

肺癌及食管癌手术后的常见风险...

病请描述:出血 1.         判断标准:血性胸液>150—200ml/h,连续观察5小时没有好转。 2.         治疗:纠正休克及剖胸探查。 脓胸: 1. 判断标准: 1.         时间:多发生在术后5到7天。 2.         症状:发热,白细胞增多。 3.         X片:胸腔积液。 4.         胸穿:浑浊或脓性胸液。 2.治疗:低位胸腔闭式引流。 3.预防:注意术中无菌原则。             肺功能不全: 原因:麻醉药物对呼吸的抑制,术后胸壁及横隔运动受限、支气管分泌潴留或灌注肺。 临床表现:缺氧和二氧化碳蓄积。 防治: 1.         术中定期扩张肺,防止肺萎缩及肺不张。 2.         气管插管留置期间应定期作支气管内吸引,清除分泌物。 3.         胃肠减压,防止胃肠胀气,有利膈肌活动,防止胃内容物吸入气管。 4.         吸入氧的浓度不宜太高,并保持适当的湿度。吸入氧浓度高于70%达12小时以上就可以出现氧中毒。 5.         纠正心力衰竭,避免过量补液 6.         经鼻导管插管或气管切开是治疗肺功能不全最有效的方法,既能减少死腔,又便于吸除支气管内分泌物,必要时可立即应用辅助呼吸。 7.         应用氨茶碱及激素减除支气管痉挛,从而增加通气量。 8.         有低血氧症时,可应用呼吸末期正压呼吸,婴幼儿 时为4cm水柱,成人为8cm水柱。在完全性大血管错位施行心房内转位术,fontan术及gleen术后,禁用呼吸末期正压呼吸。   心率失常 1.         室上性心动过速 非洋地黄中毒应用洋地黄制剂 异博停10mg静脉注射   2.         房颤 洋地黄制剂 同步电击去颤复率 异博停10mg静脉注射     3.         房扑 同步电击复率   4.         室早 1)         消除低血氧、低血压、酸中毒或洋地黄中毒等诱因。 2)         静脉补钾,使血钾达到4.0mmol/l 3)         静脉注射利多卡因50—100mg,若无效可隔5到15分钟重复,同时在补液中加入利多卡因,每分钟1—4mg维持。   5.         室性心动过速 1)         静脉注射利多卡因 2)         电击复率   6.         房室传导阻滞 1)         一度一般不予处理。 2)         二度用异丙肾上腺素或阿托品静脉注射。 3)         三度静脉注射异丙肾上腺素和安装起搏器。   低排量综合症 1首先应排除心包填塞,然后按一下方法处理。 2补充血容量: 1)         中心静脉压保持在15—20cm水柱。 2)         血红蛋白浓度<9.5%补充细胞,血红蛋白浓度9.5—11.5%补充全血。血红蛋白浓度>11.5%补充血浆。 3纠正酸碱平衡:碳酸氢钠纠正酸中毒。呼吸机纠正呼吸性酸碱失衡。 4心律和心率的调整: 心率控制在年龄预计的支持范围。 1)         大于15岁为70—130次/min。 2)         6--15岁为70—140次/min。 3)         3--6岁为80--150次/min。 4)         1--3岁为90--160次/min。 5)         <1岁为100--190次/min。 5增加心肌收缩力: 1)         洋地黄制剂 2)         肾上腺素能药物 3)         血管扩张剂的应用:硝普钠 4)         硝酸甘油 5)         酚妥拉明   6利尿:速尿。 7镇静:镇静剂。 8辅助呼吸:动脉血氧分压<80mmHg,二氧化碳>55mmHg时应应用呼吸机。 9辅助循环:主动脉内气囊反博装置。   其他: 1晚期心包填塞: 1)         时间:术后一至数周内 2)         临床表现:通常发生于术后应用抗凝剂的患者。 3)         表现为进行性不易解释的软弱,疲乏,呼吸困难,尿少,肝大,浮肿,颈静脉怒张,甚至腹水,奇脉存在。 4)         胸片:心影扩大。 5)         超声测定心包积液可确诊 6)         治疗:心包穿刺或原切口下端拆开减压,如有血块存在应再次剖胸探查。 2乳糜胸: 表现为胸导管引流较多,渐呈血浆样或乳白色。 3消化道出血: 按常规消化道出血处理。 4低血糖: 发生于小于3个月的婴儿。 5急性肾上腺功能不全: 1)         因肾上腺坏死所致,发生于第4到8天,表现为腹痛,腹胀,精神改变,发热,偶有休克。 2)         诊断:肾上腺皮质激素浓度降低。 3)         治疗:促肾上腺皮质激素25u肌注或静脉注射。 本文是谢冬医生版权所有,未经授权请勿转载。

谢冬 2018-12-18阅读量9662